Composición
Tobramicina 0,3 g Dexametasona 0,1 g
Contraindicaciones
TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico no debe utilizarse en los siguientes casos: . Hipersensibilidad (alergia) conocida o sospechada a un ingrediente del TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico. . En glaucoma (estrella verde). . En infecciones oculares que no se pueden tratar con un antibiótico, por ejemplo, en ciertas enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. . En tuberculosis ocular. . En úlceras o lesiones corneales (incluso después de la extracción del cuerpo extraño sin complicaciones). . En enfermedades fúngicas (micosis) o infecciones parasitarias no tratadas del ojo
Advertencias
Debido a que puede ocurrir visión borrosa inmediatamente después de aplicar el ungüento en los ojos, debe evitarse el manejo de vehículos y la operación de maquinaria después de su uso hasta que pasen los síntomas. . Cuando se desarrolla una reacción alérgica, por ejemplo, picazón en los ojos, hinchazón del párpado, enrojecimiento de los ojos ante reacciones generalizadas, como enrojecimiento de la piel, picazón, formación de ronchas en la piel, anafilaxis y ampollas, detenga la terapia y consulte a su médico. Estas reacciones alérgicas también pueden ocurrir con otros tratamientos (aplicados de forma tópica o sistémica) con un antibiótico del mismo tipo (aminoglucósidos). Si está usando otros antibióticos con TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico consulte con su médico. .El uso prolongado de TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico se asocia con un riesgo de infección por hongos. . En infecciones oculares purulentas . Los corticosteroides pueden enmascarar, activar o exacerbar una infección en el ojo. Si se usa TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico durante un período prolongado, puede provocar una cicatrización tardía de la herida. También puede aumentar la presión intraocular y, como resultado, conducir a glaucoma. Durante el tratamiento con TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico debe estar bajo un control médico constante, y el médico debe medir regularmente su presión intraocular. . Si los síntomas de problemas oculares tratados con TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico empeoran después de 2-3 días de tratamiento, o si aparecen nuevos síntomas, debe consultar con su médico de inmediato. . Si padece de enfermedades que adelgazan los tejidos del ojo (córnea o esclerótica): la aplicación local de corticosteroides puede causar la perforación del ojo. . En presencia de diabetes (especialmente diabetes tipo I) existe un riesgo de cataratas. El uso de corticosteroides en diabéticos aumenta el riesgo de aparición temprana y rápida de cataratas. . Si se produce hinchazón en el cuerpo y la cara (síndrome de Cushing), debe informar a su médico. Este riesgo es particularmente importante en niños y pacientes tratados con ritonavir o cobicistat. . Durante el tratamiento con TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico debe esperar al menos 15 minutos para volver a colocarse los lentes de contacto. . Se debe tener precaución si TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico se usa al mismo tiempo con medicamentos para dilatar la pupila, porque en estas circunstancias no se puede descartar un aumento de la presión intraocular. . No se ha establecido el uso y la seguridad de TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda el uso de TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico en niños y adolescentes. . Para el tratamiento con más de una preparación oftálmica, espere al menos 5 minutos entre cada aplicación. Los ungüentos oftálmicos deben usarse al final. . Informe a su médico o farmacéutico si padece otras enfermedades, alergias o si está tomando o usando otros medicamentos (incluso medicamentos de venta sin receta para automedicación). ¿SE PUEDE USAR TOBRAZOL DX UNGÜENTO OFTÁLMICO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA? . No se recomienda TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico durante el embarazo. .TOBRAZOL DX Ungüento Oftálmico no se recomienda durante la lactancia, por lo que debe interrumpir la lactancia o dejar de tomar el medicamento