Descripción
Comercializado por Corporation Intherpharma S.A.C RUC: 20515774182 (Ley 32033)
Composición
Fosfato Sódico de betametasona 5.3mg (equivalente a 4mg de betametasona).
Registro Sanitario
En el tratamiento intra-lesional se recomienda la dosis para administración intra-dérmica (NO subcutánea) de 0.2 mL/cm2 de DIPROSPAN® Suspensión inyectable, inyectada uniformemente con una jeringa de tuberculina y una aguja de calibre 26.
Contraindicaciones
No use Diprospan: Si es alérgico a las sustancias activas o a cualquiera de los ingredientes de este medicamento (mencionados en la sección 4.1). Si es alérgico a otros corticosteroides. Si tiene una infección micótica- por favor comuníquelo a su médico antes de usar Diprospan. Pueda que su médico desee tratar la infección antes de usar Diprospan.
Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Hable con su médico o farmacéutico antes de usar Diprospan. Comunique a su médico antes de usar este medicamento: Si usted es diabético. Si tiene problemas tiroideos. Si tiene problemas hepáticos. Si tiene epilepsia o convulsiones. Si tiene problemas oculares. Si tiene una infección viral o bacteriana. Si tiene problemas renales. Si tiene problemas estomacales o intestinales. Si tiene hipertensión o problemas cardiacos. Si tiene debilidad muscular o pérdida de calcio. Si tiene historial de enfermedad psiquiátrica. Si necesita ser vacunado. Contacte a su médico si usted experimenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Se han reportado eventos neurológicos graves con la inyección epidural de corticosteroides, algunos de los cuales resultaron en muerte. Para mayor información. Leer Inserto.